Los gemelos no son genéticamente tan parecidos como se creía
(NC&T) ¿Cómo se puede explicar que uno de dos gemelos pueda desarrollar, por ejemplo, la enfermedad de Parkinson, pero el otro no? Hasta ahora, los motivos han sido atribuidos a los factores ambientales. El presente estudio se encarga de complicar el cuadro.
"A pesar de que el genoma es prácticamente idéntico entre gemelos, nuestros resultados muestran que de hecho existen pequeñas diferencias y que las mismas son relativamente comunes. Esto podría tener un impacto importante en la comprensión de determinados trastornos genéticos", explica Jan Dumanksi, quien codirigió el estudio internacional con su colega Carl Bruder.
Ahora, debido al descubrimiento de estas pequeñas diferencias genéticas en los gemelos, cuando uno de ellos está enfermo, los científicos tienen una manera de relacionar los cambios genéticos específicos que se producen en la génesis de las enfermedades comunes.
Los investigadores estudiaron 19 parejas de gemelos y encontraron que, en efecto, tenían el mismo ADN, pero, sin embargo, mostraban diferencias en el número de copias de segmentos particulares del ADN. Un segmento podía no estar, o bien existir copias adicionales del mismo, en uno de los gemelos. Este hallazgo explicaría muchos de los casos en los cuales un gemelo es afectado por una enfermedad poco relacionada con el entorno o el estilo de vida, mientras que el otro gemelo no la desarrolla.
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