Esquizofrenia genética
 

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Medicina

Identifican un vínculo genético con la esquizofrenia

(NC&T) El trabajo ha sido realizado por científicos del Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria, del MIT, y el Instituto RIKEN de Ciencias del Cerebro, en Japón, con la colaboración del Instituto Médico Howard Hughes, el Centro RIKEN-MIT de Investigaciones en Neurociencias, y la Universidad de Kanazawa en Japón.

Según el Instituto Nacional de Salud Mental, una cifra estimada en 51 millones de personas en todo el mundo sufren de esquizofrenia. Aunque el 80 por ciento de los casos de esquizofrenia parecen ser heredados, los componentes genéticos específicos que subyacen bajo la susceptibilidad individual y la patología, son en su mayor parte desconocidos.

Estudiando ratones genéticamente modificados y las características genéticas particulares de individuos esquizofrénicos, los científicos japoneses y del MIT han logrado identificar al gen PPP3CC, y a otros genes en la familia EGR (específicamente EGR 3) como causantes muy probables de la enfermedad.

Estos genes son críticos en la vía de señalización para la enzima cerebral calcineurina. La calcineurina es frecuente en el sistema nervioso central, donde interviene en muchas funciones neuronales, y cuyas alteraciones provocarían el pensamiento desorganizado, déficit de atención, problemas de memoria y del lenguaje, todos ellos síntomas que caracterizan a la esquizofrenia.

Esquizofrenia genética
Susumu Tonegawa ha dirigido el equipo de investigadores. (Photo: Donna Coveney)
Los investigadores han confirmado que el gen PPP3CC está involucrado en casos de esquizofrenia diagnosticados en individuos caucásicos, afroamericanos y japoneses. La implicación del EGR 3 fue confirmada a través de un análisis independiente.

Estos datos sugieren que las señales cerebrales gobernadas por la calcineurina están en el punto convergente de las alteraciones moleculares subyacentes en la esquizofrenia, y que la participación de los genes EGR refuerza el efecto. Este descubrimiento puede conducir a nuevas terapias para la esquizofrenia basadas en tomar como blanco al sistema de la calcineurina.

Este estudio provee evidencias biológicas y genéticas de que el PPP3CC y el EGR 3, ambos constituyentes de la ruta de señalización de la calcineurina, pueden, de forma independiente, favorecer la elevación del riesgo de desarrollar esquizofrenia. El hallazgo ha revelado un papel nuevo y potencialmente importante de los genes EGR en la patogénesis de la esquizofrenia.

Hay 4 comentarios
panchaturra – xDDDD!
06/09/11 - 00:24
Tema: Los washiturros! :)

Olaaa!! .. mmm son panchi palma y me encantan los wableepedurros(L) porque me gustan estoy enamorado del machoo, se lo quitare a la arenita jijijj :D
Adioooos!!!
I loveee the world.

:L

maria – pasto
29/03/10 - 23:32
Tema: esquizofrenia

en realidad los resultados del estudio me dan mas preocupacion porque la mama de mi esposo tiene esquizofrenia cronica y estoy en embarazo creo que mi descendencia puede heredar esta enfermedad y queria saber si seria bueno realizarme la esterilizacion definitiva despues de este embarazo y que no existe garantias de que mis hijos no hereden este padecimiento

CARLOS – quilmes AEGENTUNA
07/01/10 - 18:54
Tema: ESQUIZOFRENIA

MI HIJO ÀDECE DE ESQUIZOFRENIA,, VEO QUE OTROS ENFERMOS PUEDEN TRABAJAR, HACER TAREAS Y EL NO,,,,,SIEMPRE ME PREGUNTO SI ES GENETICO. O EL DISPARADOR PUDO HABER SIDO A RAIZ DE UN ASALTO QUE SUFRIO EN LA ADOLESCENCIA... ESTA TOMANDO OLANZAPINA,,, Y VOLPRATO DE MAGNECIO---- ME PUEDEN ESCRIBIR-------------

Respuesta a CARLOS
GUZMAN – ciudad de méxico
04/07/11 - 03:47
Tema: Re: ESQUIZOFRENIA

SERÍA IMPORTANTE OBSERVAR SI TIENE UNA MEJORÍA MARCADA CON CLOZAPINA, ANTES QUE CUALQUIER OTRO NEUROLÉPTICO. ES NECESARIO HACER ESTUDIOS (AL INICIO) MENSUALES PARA EVIDENCIAR LA PRESENCIA DE AGRANULOCITOSIS, QUE ES EL EFECTO SECUNDARIO MAS RELEVANTE. CONSULTE CON UN PSIQUIATRA DE SU COMUNIDAD Y PREGUNTE POR GRUPOS DE PSICOTERAPIA PARA PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA, DONDE MEJORAN LO SUFICIENTE COMO PARA VOLVER A TRABAJAR.

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