Función del cerebelo en la cognición y el comportamiento
El estudio, llevado a cabo en el Hospital Pediátrico de Boston, también muestra que el cerebro y el cerebelo están estrechamente interconectados. Las imágenes por Resonancia Magnética de la materia gris de 74 bebés prematuros revelaron que cuando hubo lesión cerebral, el cerebelo no pudo crecer hasta un tamaño normal. Cuando la lesión cerebral estuvo limitada a un lado, fue el hemisferio cerebelar opuesto el que no pudo crecer normalmente. Lo inverso también era cierto: cuando la lesión se produjo en un hemisferio cerebelar, el hemisferio opuesto fue más pequeño de lo normal.
"Parece haber un eslabón importante entre el cerebro y el cerebelo", declara Catherine Limperopoulos, del Departamento de Neurología Pediátrica, y autora principal del estudio. "Encontramos que ambas estructuras modulan el crecimiento y desarrollo de la otra. La manera en que el cerebro forma conexiones entre las estructuras puede ser tan importante como la lesión misma".
En una investigación previa, Limperopoulos y sus colegas mostraron que el cerebelo crece rápidamente en la fase final de la gestación, mucho más deprisa que los hemisferios cerebrales. Y que el parto prematuro paraliza esta oleada en el desarrollo.
En otro estudio, ella y sus colaboradores encontraron que la incidencia de hemorragia cerebelar en bebés muy prematuros ascendió significativamente, alrededor de un 44 por ciento anual, de 1998 hasta fines de 2002, un incremento que atribuyen al mayor índice de supervivencia y a técnicas de diagnóstico mejoradas.
"Hasta no hace mucho, la lesión cerebelar era poco reconocida", explica Limperopoulos. "Ahora sabemos buscarla, y aconsejar a las familias, ya que sus niños pueden beneficiarse de una intervención temprana".
Hola a todos mi hijo menor nació con esta patologia el ya tiene 8 añitos el es un niño con retardo global del desarrollo tardo para caminar pero ya camina aunq no se sostiene en un solo pie solo dice papa, papi, mami y mama con claridad no tiene rasgos fisicos de su discapacidad pero su conducta es sumamente hiperactiva aunq lo he tratado con neurologos con varios tratamientos aun no logra controlarse ademas de eso es agresivo ocasionalmente lo q dificulta q socialice fluidamente con otros niños porque le tienen miedo
yeray – LAS PALMAS
11/04/11 - 04:46
Tema: NECESITO AYUDA
Hola me llamo Yeray y tengo 30 años, hos cuento un poco mi historia, acudi a un traumatologo por unos simples dolores de
espalda, me mando hacerme unas resonancias y en una de ellas me encontraron por casualidad un pequeño vulto en la
cabeza y este me dijo que consultara esto a un neurologo, el neurologo me dijo que se trataba de lo que ellos llaman M.A.V una malformacion arterio venosa y me recomendo la operacion del mismo, tambien me dijo que estas cosas son de nacimiento y yo pense que si no me habia pasado nada en estos 30 años ya no tenia riesgo y mucho menos ahora que yo me consideraba mucho mas tranquilo ya que siempre he sido muy nervioso y por lo visto el peligro era en una subida de tencion o en un momento de nervios. Pero soy hijo unico y ante la preocupacion de mi madre accedi a la operacion, el neurocirujano me habia dicho que como toda operacion tenia su riesgo pero que era una operacion que hacian mucho y solia salir bien, pero no fue asi algo salio mal y me quedo afectada la pierna y el brazo izquierdos en los que tengo mobimiento pero no coordinacion, la vista, veo borroso y me cuesta mucho fijar la mirada en algo, debido a la traqueotomia tambien la voz, me cuesta mucho hablar y sobretodo bocalizar, de esto hace ya mas de un año, tengo una hija de 10 años a la que no puedo ni cuidar ya que no puedo cuidar ni de mi mismo, es tanta la impotencia tanto por ella como por mi madre a la que no veo hacer otra cosa que sufrirlo de tal manera que en este ultimo año ella parece que ha envejecido 10, es tal mi impotencia que intente suicidarme una vez con tan mala suerte para mi que lo unico que me hice fue dislocarme un hombro y romperme la cadera, estoy desesperadisimo y pido ayuda de alguien que sepa mas que yo de estos temas, yo pensabaque la medicina estaba mucho mas avanzada pero parace ser que yo he visto muchos documentales. Soy diabetico desde los 10 años y se que es una enfermedad que te mata poco a poco por eso he tenido claro siempre que mi edad para disfrutar era la juventud y cuidar, criar, educar y aconsejar a mi hija, y ahora con 30 años me veo que ni una cosa ni la otra. AYUDENME PORFAVOR !!! Yo seguiria buscando soluciones si las hay pero por mis incapacidades no aguanto mas de 20 minutos delante del ordenador, por eso pido ayuda tan desesperadamente aunque sea a ponerme a investigar o en ponerme en contacto con algun experto del tema, me han dicho que con lo de las celulas madre se ha avanzado mucho, AYUDENME PORFAVOR. Aunque sea respondanme para darme un no o para saber que esto lo ha leido alguien.
Respuesta a yeray
Miguel Pinales – zacatecs
11/11/11 - 13:14
Tema: Re: NECESITO AYUDA
solo te recomiendo que veas esto
http://drgeorgeyr.blogspot.com/2010/01/entrena-tu-mente-cambia-tu-cerebro.html
sofista – Maule
08/04/11 - 18:13
Tema:
La tecnologia que usan implantes cerebro-combleepeddor son costosas y estan en fase experimental, lo mismo la substitucion de tejidos con celulas madres. Pero hay tecnicas de condicionamiento que pueden facilitar que regiones sanas del cerebro aprendan a resolver los problemas que resuelven las regiones dañadas. Es de esperar la destinacion de fondos paara las areas de rehabilitacion neuro-conductual.
marta – santander, españa
18/03/11 - 03:55
Tema: agenesia cerebelosa
tengo un hijo de trece años que tiene agenesia cerebelosa total y me gustaria poder cambiar opiniones, experiencias... con gente que sepa de este tema o tenga o conozca algun caso igual. Gracias
Respuesta a marta
laura – Bs As Argentina
29/12/11 - 10:30
Tema: Re: agenesia cerebelosa
Marta....¡¡¡ Creo que nos contactamos apenas Mi Julian naciò¡¡¡ ya hace 8 años¡¡¡ y despues perdimos contacto¡¡¡¡ Si eres tu me da muuuuuucha alegria vovler a encontrarte¡¡¡ en esa epoca em contabas que tu niño (de quien ahora no recuerdo su nombre) era el 4to? puede ser? y que estaba aprendiendo a andar en bicicleta? ...Ay Marta¡¡¡ Que alegria¡¡¡ yo te he mandado mails., que no obutve respuesta...pues ahora contestame por favor¡¡¡¡ Que milagros da la vida¡¡¡¡
Jimena Muñoz – llanquihue chile
06/11/10 - 18:40
Tema: Estare a tiempo de tener logros con mi hio???
Mi nombre es jimena tengo un hijo de 3 añitos recien a los 2 años le diagnosticaron que la parte baja del cerebelo no se habia alcanzado a formar con la edad que ahora tiene mi pequeño si lo llevo a kinesiologo y fonoaudiologo ¿¿ puede aun lograr caminar y hablar?? si a eso le sumamos terapia en la teleton eso si el vicente es ciego ya que tubo desprendimiento de retina en ambos ojos. Por favor los papas que saben lo que estoy contando y han tenido buenos resultados aconsejenme y respondanme si mi hijo puede lograr hacer cosas ME HARIAN SUPER FELIZ SI ME DAN UNA PEQUEÑA ESPERANZA...
Respuesta a Jimena Muñoz
Carmen – Nashville tn
25/01/12 - 16:36
Tema: Re: Estare a tiempo de tener logros con mi hio???
Mira tengo una sobrina de dies Años a Ella le duagnisticaron el cerebelo pequeño desde muy corta edad, eso le Alecto el oido, el lenguaje, y su equilibrio, lastimosamente Los doctores dijeron q su problema es neurologico y q no Podrian hacer nada por q no hay cura , solo terapias, Ella habla a señas, le operaron sus hojos , y usa walker para caminar por q si no se cae en cualquier lugar desgraciadamente por aca no se puede hacer nada siento q hay muy buenos neurologos.
Alexis castillo – Tacchira
20/10/10 - 20:49
Tema: EL CEREBELO
De verdad me parece muy cool todo lo que dice sobre el cerebelo
Elizabeth – Mexico
24/08/10 - 05:32
Tema: Paralisis cerebral
Hola, buenas noches. Hace unos dias vi un programa de TV, que hablablan del cerebelo. Mi hija nacio de 6 meses, pesando 1 kilo, estuvo casi 3 meses en incubadora. Ahora tiene dos años y medio, y no habla, ni camina, se nota que entiende todo y que se esfuerza pero no logra avanzar. La operamos de espasticidad como prevencion para las deformidades pero aun luego de casi 6 meses no vemos resultados.
Entiendo que hay una cirugia para ayudarla, necesito informacion.
Desde ya muchas gracias por leer mi mensaje.
Elizabeth.
Salvador Arrigo – Mendoza
21/07/10 - 14:50
Tema: Sin cerebelo
Estimados buen día, necesito por favor comunicarme de alguna forma con Antonio. tengo una hija de 2 años y medio que nació sin cerebelo, tenemos terapia diariamente, kinesiología, fonoaudiología, terapia ocupasional y terapia visual. En el último tiempo hemos logrado avanzar mucho, hoy habla y se da a entender lo que quiere, en motricidad fina está bastante bien, en la parte visual le han recetado recientemente anteojos y en lo kinesiológico, esta gateando y logrando un parado con asistencia y caminado lateral. Sería muy importante para mi poder comunicarme con Antonio para poder realizar consultas sobre el tratamiento de su hermana y poder avanzar de alguna forma con mi hija, le agradeceré enormemente si me facilitan alguna direccion de mail o nº de teléfono para contactarlo. Mil gracias. Atte.
Respuesta a Salvador Arrigo
Eugenia – San Jose, Costa Rica
30/12/11 - 00:25
Tema: Re: Sin cerebelo
Hola Salvador,
Me llamo Eugenia y soy la hermana mayor de Antonio y de Priscilla (ella es la que nació sin cerecebo hace ya 27 años. Lo que te puedo decir es que con este tipo de personas hay que hacer lo que han estado haciendo, continuar con las terapias físicas hasta que al fin logre realizar las tareas. Mi hermana tardó casi 7 años para aprender a caminar por si sola. Ella habla perfectamente, un poco más despacio de lo normal pero claramante. No usa anteojos pues no tiene problemas en la vista, a pesar de que sus ojos parecen un poco extraviados, se llevó a donde un oculista y dijo que no se corregiría ese problema con los anteojos pero que ella ve claramente. Te aconsejo que la niña vaya a la escuela cuando tenga la edad necesaria, se requiere eso si de maestras de mucha paciencia y amor a la profesión como tuvo la suerte mi hermana de encontrar. Ella con adecuaión curricular significativa logró graduarse del colegio. Ahora que ya tiene 27 años, trabaja en la empresa familiar como recepcionista. Te aconsejo mucha paciencia y tolerancia, son casos difíciles pero gracias a Dios en el caso de mi hermana se han logrado cosas extraordinarias y estoy segura de que con tu hija será igual o mejor, ya que se ve que tiene una familia que se preocupa mucho por su bienestar.
Antonio
29/03/10 - 18:33
Tema: Agenesia cerebelosa
Janet, el caso de mi hermana no es claramente el de una vida normal. Ella asistió al colegio, sin embargo tuvo una adecuación curricular significativa. Su velocidad para aprender y absorber información es mucho menor que la de una niña de 9 años aún a sus 24 años. Su coordinación motriz ha mejorado muy lentamente hasta el punto de poder caminar sola, sin embargo todavÃa tiene problemas para caminar sola en pendientes, gradas. Le cuesta dar giros velozmente y cualquier otro movimiento coordinado. No es capaz de coordinar sus dedos como para tocar ningún instrumento musical. No es capaz de atrapar una pelota si se la lanzas. Le cuesta mucho cantar afinadamente. No ha podido conseguir un novio que le dure más de unos meses. Es difÃcil para ella controlar su frustración ante este tema. En general te puedo decir que su vida no es normal. Ha sido muy difÃcil para ella y para toda su familia, especialmente sus padres. Hay que tener mucha más paciencia de la que te imaginas. Todo es lento con estas personas.
Respuesta a Antonio
Flavia – Mendoza. Argentian
12/04/10 - 00:32
Tema: Re: Agenesia cerebelosa
Estimado Antonio: Necesito comunicarme con tu familia para que me cuenten que Neuròlogo trato a tu hermana, en que intituto hizo rehabilitaciòn. Tenemos nuestra hija de 2 años que naciò sin cerebelo y si bien no camina aun, tenemos todas las esperanzas de que lo haga, el año pasado viajamos a BS.As. y los mèdicos nos dijeron que nunca habìan tenido un caso asì. Necesitamos su experiencia para poder transitar este dificil camino que nos toca. nuestro mail es salvadorarrigo1@hotmail.com por favor contestanos el hecho de que sean de Argentina nos da mas esperanzas.
Respuesta a Antonio
Jimena Muñoz – llanquihue chile
07/11/10 - 03:18
Tema: Re: Agenesia cerebelosa
antonio mi hijo vicente de 3 años tiene agenesia cerebelosa, con respecto al caso de tu hermana, crees que estoy a tiempo de conseguir que mi hijo logre hablar y caminar si lo trato con fonoaudiologos kinesiologos y terapeutas ocupacionales ademas de la teleton. Contestame porfavor saber que hay otros casos me da esperanza para seguir adelante con mi hijo ahora mas que nunca ya que pensaba que estos niñitos quedaban como vegetales por la ignorancia y la falta de informacion por parte de su neurologo mi correo es jimena.616@hotmail.com
braian – tandil
04/09/09 - 01:06
Tema: hola
Si es posible sobrevivir. Mi hermana tiene 24 años de edad y nació sin cerebelo. Ella es capaz de hablar y es capaz de caminar y hasta bailar con dificultad eso sí, pero lo logra. No necesariamente son vegetales, de hecho mi hermana es bastante normal para no tener cerebelo. Evidentemente tuvo problemas de coordinacion para caminar etc. pero con el tiempo y con paciencia todo se va superando.
Saludos,
Antonio
Respuesta a braian
JANET – Santiago
25/11/09 - 05:45
Tema: Re: hola
Hola Antonio lei tu comentario y me gustaria que me contaras un poco mas de tu hermana . Tengo una bebe de 1 año 4 meses que nacio sin cerebelo del lado derecho ella esta con terapia y eta cada dia mejor esto confirma un poco lo que tu cuentas , pero me gustaria saber si son capaces de llevar una vida normal , ejemplo ir al colegio , estudiar sin dificultad , etc. te lo agrdeceria un monto por que no he encontrado anadie con esta enfermedad y vi tu mensaje y me dio una esperanza ...dado que algunos medicos me han dado los peores pronosticos pero otros no ...pero quiero saber de alguien que lo ha vivido ..
Gracias ,
saludos Janet
Respuesta a braian
flavia – mendoza-argentina
27/03/10 - 22:18
Tema: Re: hola
Mi hija tiene 2 años y nacio sin cerebelo, aun no camina, pero tenemos todas las esperanzas de que lo haga, queria consultarle a Antonio por su hermana, comunicarme con esa familia ya que es la primera vez que encuentro alguien con una patología así.si tienen un mail o un telefono. desde ya muchas gracias
Respuesta a braian
MARELIS – MARACIBO, VENEZUELA
28/04/10 - 14:48
Tema: Re: hola
hola señor antonio.. me interesa saber de las personas que nacen sin cerebelo,ya que trabajo en una oficina de atencion a la salud y llego una niña la cual es muy hermosa, ella no tiene cerebelo y los doctores dicen que ha evolucionado, tiene 2 años de edad y no camina ni habla
Respuesta a braian
Jimena Muñoz – llanquihue chile
07/11/10 - 03:26
Tema: Re: para jenet ,,, agenesia cerebelosa
para janet,,, mi nombre es jimena y tengo un niñito de 3 años con agenesia cerebelosa me gustaria contactarme contigo mi correo es jimena.616@hotmail.com te lo agradeceria inmensamente.
Respuesta a braian
laura – Bs As Argentina
29/12/11 - 10:36
Tema: Mama de Julian con agenesia cerebelosa
Soy mama de Julian, de 8 añitos de edad con diagnostico de agenesia de cerebelo total, hipoplasia de tronco encefalico . Su mayor compromiso es motriz. No tiene buen control cefalico, por lo que no puede pararse ni caminar. No habla pero con comunicacion alternativa (cartones ) y un poco de movimiento con su cabeza (xque es muy vago) selecciona el si y el no. Tambien nos hemos dado cuenta que sabe los colores '¡¡¡¡¡ y discrimina objetos, con sus manitos señalando aunque le cuesta. esta muy bien de salud. No han sido años faciles...pero vamos siempre para adelante. espero comunicacion con los interesados.
Respuesta a braian
laura – Bs As Argentina
29/12/11 - 10:38
Tema: Mama de Julian con agenesia cerebelosa
Soy mama de Julian, de 8 añitos de edad con diagnostico de agenesia de cerebelo total, hipoplasia de tronco encefalico . Su mayor compromiso es motriz. No tiene buen control cefalico, por lo que no puede pararse ni caminar. No habla pero con comunicacion alternativa (cartones ) y un poco de movimiento con su cabeza (xque es muy vago) selecciona el si y el no. Tambien nos hemos dado cuenta que sabe los colores '¡¡¡¡¡ y discrimina objetos, con sus manitos señalando aunque le cuesta. esta muy bien de salud. No han sido años faciles...pero vamos siempre para adelante. espero comunicacion con los interesados.
Eugenia – Alajuela
14/08/09 - 02:23
Tema: Estudio del Hospital Pediátrico de Boston
Me gustaría ver si me pueden enviar el link de este estudio sobre el cerebelo que llevó a cabo este Hospital de Boston. Me interesa muchisimo porque mi hermana nació sin cerebelo hace ya 24 años y siempre buscamos informacón sobre los avances que pudieran haber a este respecto.
Mil gracias,
Eugenia
Sonia – Managua
18/06/09 - 06:15
Tema: cerebelo
puede vivir una persona que nace sin cerebelo? y si viviera como seria su vida? como un vegetal? expliqueme por favor, mi hijo nació sin cerebelo.
mil gracias
Respuesta a Sonia
Antonio
13/08/09 - 03:48
Tema: Re: cerebelo
Si es posible sobrevivir. Mi hermana tiene 24 años de edad y nació sin cerebelo. Ella es capaz de hablar y es capaz de caminar y hasta bailar con dificultad eso sí, pero lo logra. No necesariamente son vegetales, de hecho mi hermana es bastante normal para no tener cerebelo. Evidentemente tuvo problemas de coordinacion para caminar etc. pero con el tiempo y con paciencia todo se va superando.
Saludos,
Antonio
Respuesta a Sonia
flavia – mendoza-argentina
27/03/10 - 22:24
Tema: Re: cerebelo
Sonia: mi hija nacio sin cerebello y la diagnosticaron a los 6 meses de vida porque antes no se le notaba, ahora tiene 2 años, y si bien su desarrollo en general esta descendido con respecto a su edad cronologica esta empezando a hablar un monton, arma fraces de 3 palabras, su mayor dificultad en motriz, pero estamos haciendo terapia todos los días. Fuerzas y si tenes un mail me interesa comunicarme con vos, ya que hace un año y medio no encontre otro caso igual