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- / Medicina / alopecia areata en niños de 3 años
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Autor Mensaje
tere herrera

# Publicado: 12 Ago 2009 09:39
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FRAN
Hola, que tal Francisco, soy mamá de una niña de 6 años con alopecia universal, radico en Torreón, Coah. y voy con la Dra. Carola Durán a Médica Sur, fui la primera vez al Instituto Nacional de Pedriatría, pero un caos para que me atendieran, por eso opte llevarla particular, ojala pueda tener contacto con tigo para intercambiar unas dudas hacerca del tratamiento, hace 4 meses le empece a dar por mi cuenta el Factor de Transferencia, y hace 3 ½ meses le salieron pestañas y algo de cejas, ahora que fui en julio e México le comentte a la Dra. y se lo receto.

martin

# Publicado: 13 Ago 2009 15:17
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hola,a mi ya me recetaron esa locion que mencionas y no me sirvió de nada.

martin

# Publicado: 13 Ago 2009 15:33
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hola tere, me puedes decir que es factor de transferencia y cuanto te cobra la consulta la doctora,vivo fuera de la ciudad te agradesco tu respuesta gracias

tere herrera

# Publicado: 13 Ago 2009 17:03
Responder 


martin
martin
Claro, el Factor de Transferencia es un potente inmunoestimulante que se emplea para combatir una alta gama de enfermedades, fortalece el sistema inmune, a mi me lo recetaron para mi mamá que recientemente la operaron de la medula, y quedo con cuatraplegía, no le daban ni una semana, y lleva 6 meses luchando por su vida, yo pienso que le ha ayudado mucho el Factor de Transferencia que le doy a tomar, y además a la niña (Nicole) mi hija se lo empece a dar, y tiene aprox. 3 meses como ya comente que le estan saliendo las pestañas y algo de cejas, actualmente la llevo con la Dra. CarolaDurán Mc. Kinster Dermatóloga, y le comente esto que le estaba dando y de hecho me dio recesta para adquirirlos ahí mismio en Médica Sur, y me cobra de consulta $800.00

angelberto_24@hotmai l.com

# Publicado: 16 Ago 2009 19:54
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hola sra gaby necesito saber la direccion de la dra beatriz huerta para llevar a mi hija le agradeceria de todo corazon que me ayudes en mi preocupacion.
gracias

Anónimo

# Publicado: 17 Ago 2009 09:45
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que el Sr. los bendiga y los llene de paz y sabiduria para tomar las mejores desiciones para sus hijos o familiares con este problema de alopecia.
Les comento que existe un nuevo tratamiento que se llama inmunoterapia con diphenylcyclopropenone pidan mas informacion a sus dermatologos es un procedimiento para la alopecia areata y/o unuversal no dejen pasar mucho tiempo las personas que tienen mucho tiempo tienden a ir debilitando la piel cabelluda y es mas dificil tratarla si es que hay algun tratamiento la gente interesada llame al hospital universitario de monterrey al tel. (52) pais (8183481465) con la dra. Hertz y preguntenle ella esta de lunes a viernes de 9 am a 12 pm espero les ayude de algo esta informacion soy la mama de marco tulio (yolismacyotti@hotmail.com) yolanda besos bye

Anónimo

# Publicado: 17 Ago 2009 09:49
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Es un tratamiento que no todos los dermatologos saben puesto que es un poco caro y tienen los doctores que estar especializados en dermatologia para tomar estas conferencias la primera vez que yo lo lei fue en espana Madrid lean un poco mas al respecto busquenlo en el internet antes de tomar una desicion si necesitan ayuda mandenme un correo y con gusto les explicare del el procedimiento.yolismacyotti@ho tmail.com

Anónimo

# Publicado: 17 Ago 2009 09:52
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A la gente que tiene alopecia y me puedan mandar saludos o fotos para estar en contacto por mi hijo de 5 a. se los agradeceria el ya empieza a sentirse un poco apenado con la situacion y quisiera saber dirigirlo un poco mejor, gracias Dios los Bendiga. besos Yolanda Mama de Marco Tulio.

ricky

# Publicado: 17 Ago 2009 14:57
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Hola yolanda soy ricardo de guatemala tengo 27 años y desde los 5 la padesco si gustas podemos platicar si gustas mi mail esta en el foro

gabyv
Miembro
# Publicado: 17 Ago 2009 18:35
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angelberto_24@hotmai l.com
Hola soy gaby y mejor te doy el numero de su celular es 3313289058 llamale para que ella te la de es que perdi su direccion es por la calle virgen por lopez mateo atraz de la tienda soriana si no la consigues puedes mandarme un mail a castillo3069@verizon.net y yo te la consigo

ROSANA
Miembro
# Publicado: 17 Ago 2009 22:01
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Hola tere soy rosana o sea que vos le empezaste a dar a nicole factor de transferencia y empezaron a crecer las cejas y pestañas??? que contenta me pone rafa ni un pelo y que son gotitas ??? pero no creo que sea bueno para mi rafa porque el al contrario tiene exceso de linfocitos T y toman al foliculo como un agente extraño y no lo dejan salir eso mes lo que me dijo la ultima dermatologa que se yo por otra parte te juro que ya me canse de tantas opiniones y nada ahora gaby castillo me va a mandar un set de cosas para ponerle y darle a mi rafa le tengo mucha fe despues te cuento dale??? bessos y un beso a nicole tew quiere ro

tere herrera

# Publicado: 19 Ago 2009 10:33
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Hola Ro, si te mande la informacion de la página del Factor de Transferencia, pero no son linfocitos, son leucocitos que sacan de la sagre, y básicamente equilibra las defensas del sistema inmunológico, una vez que se termina el esquema del tratamiento, el sistema inmunológico queda a su nivel óptimo, manejan varias presentaciones, congelada, en polvo para inyectarse o tomarse, p a c i e n c i a , que cuando menos te des cuenta ¡veras que le sale a Rafa ! eso digo yo con mi Nicole, si no me doy ánimos yo... quien me los va a dar? cuidate, estamos en contacto ok?

betyareata

# Publicado: 22 Ago 2009 07:44
Responder 


hola a todos ,, no soy muy participativa en el foro ,, pero los voy leyendo de a poco,, veo que hay muchos peques con alopecia,, me llamo Beatriz Castillo, tengo 31 anos y son los mismos que llevo con universal,, cuando tenia 6 a;os me inyectaban cortisona,, era muy doloroso, actualmente hay mejores maneras de llevar un tratamiento de alopecia que no sea tan agresivo especialmente porque estamos hablando de peque;itos,, ahora la ciencia ha a vanzado en tantas cosas asi que animo para los papis que le batallan dia a dia con sus nenes,, pero tambien decirles que al menos yo como hija cuando era peque lo vivi de una manera mal llevada por la sobreproteccion de mi familia creo que hubiese sido diferente si me hubiesen tratado como una ni;a normal el echo de protegerme tanto me llevo a ser timida y temerosa de tener universal, me hice adicta a una peluca que hoy se que no necesito,, desde los 20 decidi buscar ayuda profesional y hoy tengo una vida bastante buena,, la peluca solo la uso para mi trabajo, fuera de el ,, brinco,, voy a la playa y disfruto mucho sin ella,, asi que animo,, no le transmitan a sus hijos la terrible angustia que deden de estar pasando.. besos y hasta la proxima
mi correo es>

betyareata, es de hotmail. solo que no pude sacar al arroba ajajja

Tamara

# Publicado: 22 Ago 2009 09:50
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Hola buenos dias, me llamo tamara soy de venezuela mi hija ahorita tiene 3 años y 8 mese y tiene alopecia desde el año y medio, ya paso a ser alopecia areata total le hicimos la serologia para hongos y salio negativa, la serologia celiaca y tambien salio negativa.Me gustaria saber los datos de la dra. de Mxico a ver si ella me podra dar un diagnostico por telefono.
Mi correo es rtammy2@hotmail.com.

Tamara

# Publicado: 22 Ago 2009 09:54
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Hola soy de venezuela, me podras decir si sabes si el factor de transferencia se podra conseguir aca. Tengo una niña de 3 años y 8 mese con alopecia areata y hace 6 mese que no veo respuesta al tratamiento actual.

Mi correo es rtammy2@hotmail.com.

Saludos

Tamara

# Publicado: 22 Ago 2009 09:58
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Hola Roxana, soy nueva en el foro ya escribi que mi hija tiene alopecia areata total le hemos practicado varias pruebas pero por iniciativa propia. Me podras decir que pruebas le has practicado a ti bebe para saber que tu bebe tiene exceso de linfocitos Ty si me puedes guiar para saber de otras pruebas yo no creo que el caso de mi hija sea por stress o algo psicologico yo estoy convencida que es algo inmunologico pero no logro dar con la prueba indicada. Mi correo es rtammy2@hotmail.com

Saludos

Tamara

# Publicado: 25 Ago 2009 08:19
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hola, mi nena ahorita perdio todo el cabello, las cejas y las pestañas, mejor dicho ya paso a alopecia areata total. Me puedes decir que crema le pones a tu bebe. A mi hija le hicimos una serologia para hongos y salio negativa y el dermatologo tambien le realizo la prueba de hongos y salio negativa.

Saludos

Tamara

# Publicado: 29 Ago 2009 13:54
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Hola roxana mi nombre es tamara, mi hija ya tiene como 6 meses que no le sale cabello y ahora perdio la cejas y las pestañas. Que tratamiento le estas haciendo a tu niño??

Tamara

# Publicado: 29 Ago 2009 13:57
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Hola tere soy de venezuela y lei tu mensaje y encontre el factor de transferencia aca me venden unas capsulas que tendria que darle 2 veces al dia, se llama 4 life. Como es el tratamiento de tu bebe???

ROSANA
Miembro
# Publicado: 29 Ago 2009 21:53
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hola tamara a mi niño rafa que hoy 29.08 cumplio 7 años tambien lo vio un gran especialista de la argentina y le saco analisis inmunologicos y me dijo que no tenia nada pero tampoco a mi me cierra que sea emocional me gustaria intentar con factor de transferencia pero me da un poco de miedo le voy a preguntar a tere estoy para lo que necesites besos mi mail es romira58@yahoo.com.ar

ROSANA
Miembro
# Publicado: 29 Ago 2009 21:56
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hola tere a mi no me llego ninguna pagina mandamela a romira58@yahoo.com.ar pero me da un poco de miedo y como lo consigo aca en argentina?? no tiene efectos colaterales??? vos se lo das en gotas??? ayudame tere capaz que damos en la tecla escribiime y mandame la pagina ro te quiero mucho me realegro por nicole fuerza amiga

juan bernal
Miembro
# Publicado: 31 Ago 2009 09:36
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Hola mi nombre es Juan y soy de Venezuela mi hijo de 6 años sufre de alopecia areata hemos intentado de todo y no obtenemos resultados satisfactorios, quisiera saber como es ese tratamiento de factor de transferencia y en que parte de venezuela lo aplican. si pudes me escribes mi correo es jcbernal2008@hotmail.com. Gracias

AYUDA

# Publicado: 31 Ago 2009 14:30
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Hola tengo una niña de dos años y medio, no le ha crecido mucho el pelo si alguien sabe de algo sobre esto porfavor escribanme a mi correo luistacam@hotmail.es

tere herrera

# Publicado: 31 Ago 2009 17:31
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Tamara
Hola que tal, Tamy y Ro, les envíe por correo la página de donde yo aca en Torreón Coahuila lo mando pedir a la cd. de México, existen varios productos similares, segun el principal es el del politécnico, pero ese va congelado, obvio por ser de fuera nosotros no es conveniente, pero el de la marca Facinmune esta bien, estan otros de la marca sysmunite, pero le voy más al Factor de la marca Facinmune, es más práctico al abrisrse y más pequeño el frasco un poco mas caro como 10 a 15 pesos, el sysmunite me he cansado de buscar página y no encuentro nada, por eso opte por el que ya les comento, la página donde lo adquiri es www.naturistasymas.com esta es otra del producto, pero en la anterrior les dan mejor precio a partir de 15 unidades, ojala les sirva http://facinmune.com/productos .html

ROSANA
Miembro
# Publicado: 31 Ago 2009 21:55
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hola tere gracias por contestar pero en definitiva cual le das vos a nicole??? es polvo o gotas y cuantas por dia ??? y sufre de algun efecto colateral??? porque yo me arriegaria a darsela a rafa pero me da un poco de miedo y consulte con el dermatologo y me dijo que no le de mas nada que lo deje en paz si el es feliz al igual que me dijo la psicologa y mi marido pero yo no paro y sigo investigando mientras me aconsejen algo que no sea malo para mi rafa no me doy por vencida como es el nombre exactamente del que le das vos??? y a proposito sabes algo de xanat??? porque no me escribio nunca mas desde que le crecio el pelo a la nena ana se corto no se porque antes me escribia todos los dias pero ahora no se que le paso bue no te duermas espero prontas respuestas besso te quiero ro

Tamara

# Publicado: 5 Sep 2009 10:04
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Hola Juan mi nombre es tamara y tengo una niña de 3 años que tiene alopecia areata total, tambien hemos intentado de todo y ahorita esta peor yo compre el factorde tranfrencia yo soy de Anaco lo compre a una doctora de Puerto la Cruz, se llama Elizabeth Paradas el telefono de su consultorio es 02814187016. SAludos

Tamara

# Publicado: 5 Sep 2009 10:08
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Hola Roxana lleve a sofia donde una inmunologo pediatra y me dio esperanzas me dijo que habian 2 posibilidades y que siempre hay que saber que causa la alopecia no te conformes con el diagnostico de ningun medico si no te comvence. Yo compre el factor de transferencia la doctora me dijo que no tiene nada de malo. Le mando a hacer varias pruebas para ver si es algo renal la semana que viene tenemos los resultados. Yo ten aviso.

Saludos

ROSANA
Miembro
# Publicado: 5 Sep 2009 21:25
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hola tamara de donde sos?? te cuento que me gustaria darle el factor de transferencia pero me da un poco de miedo tiene contraindicaciones??? y que posibilidades de recupero te dijo la pediatra?? me gustaria que me lo cuentes a ver si yo los probe con mi afa ya que a esta altura creo que los probe todos pasame si quieres tu mail asi conversamos un beso ro a proposito le estas dando el factor de transferencia ya??? bue bessos rosana mama de rafa

Anónimo

# Publicado: 7 Sep 2009 06:36
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Hola tamara mil gracias, voy a comunicarme con la doctora.

ricky

# Publicado: 8 Sep 2009 11:31
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saludos sor ricardo de guatemala espero esten bien, no caigan recuerden que el animo fuerte es la clave de todo exito, "Dios solo creo pocas cabezas con pelo las demás las cubrió con pelo ".

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