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Mensaje |
ROSANA
Miembro
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# Publicado: 20 Dic 2008 03:38
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hola a todos soy la mama de rafa voy a descansar un poco con rafa y no ponerle mas nada por lo menos por ahora el ultimo deratologo que fui un chanta primero le dijo a mi rafa que dandole ciclosporin a en tres meses le iba a salir todo el pelo despues cuando fui a la 2da consulta con todos los analisis recien hechos de mi rafa que salieron perfectos me dijo que antes de recetarme la droga queria que lo viera el padre con una lupa y otra dermatolga porque habria que sacarle dangre cada 15 dias para ver como respondia esta droga se van todos los profesionales a la mismisima mmmm... que quieren experimentar con nuestros hijos mediantes medicamentos o sea que sean conejitos de india HE DECIDIDO BASTA lo unico me gustaria saber si alguien probo las flores de bach aunque sea para darselas a mi rafa porque el pobre con est e ultimo medico se ansiotizo y quiere las gotas milagrosas estoy cansada de dermatologos 9 recorri que viva mi rafa en paz y DIOS dira un beso a todos rosana
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Anónimo
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# Publicado: 25 Dic 2008 16:56
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Tengo mi hijo de 2 (EDAD) y le comenzo a caer el pelo el doctor me dijo que me quedara tranquila que eso era pasajero pero que todavia no se saben las causas de alopesia aereata pero confio en dios y sea lo que dios quiera.
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andy113094_ilan@yaho o.com
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# Publicado: 26 Dic 2008 16:29
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para todas los personas que vivan en el DF cerca de TELEVISA (SAN ANGEL) y tengan este problema les recomiendo una clínica que esta especializada en estos casos.
POR SU BIEN LEANLO NO LES CUESTA NADA
para los niños(as) de 0 a 18años es completamente GRATIS ya que es una fundación con motivo de ayudar a estos(as) niños(as) la clínica tiene aparatos de rayos láser para que reaccionen los folículos y crezca el cabello
también se les da un shampoo, roseado, vitaminas y una dieta adecuada
El correo es blanca_adelfa_hrz@hotmail.com pero tienen que poner todo:
nombre
desde cuando tienes este problema
ya tienes algun diagnostico medico
estas tomando un tratamiento, cual
telefono
nombre de tus papas
fotos
direccion
codigo postal
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andy113094_ilan@yaho o.com
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# Publicado: 26 Dic 2008 16:38
Responder
te doy una direccion de correo electronico blanca_adelfa_hrz@hotmail.com pon todos tus datos nombre del afectado, direccion, tel o cel, c.p, hace cuanto tiempo que tiene este problema, tiene algun diagnostico medico, cual, esta tomando algun tratamiento, pero sobre todo fotos para que vean como esta su problema y si esta critico le daran una cita
esgratis por que es una fundacion que ayuda a niños con este problema
espero que se cure tu hijo me lo mandas a saludar
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Anónimo
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# Publicado: 27 Dic 2008 22:06
Responder
andy113094_ilan@yaho o.com
gracias por el dato pero de que pais es esa fundacion??? nosotros somos argentinos se puede igual mandar los datos?? igual les voy a escribir graciass
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Anónimo
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# Publicado: 28 Dic 2008 20:19
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Rosana, Yo tengo un hijo de 7 años, y desde los 5 años padece alopesia areata,ademas de perder el bello en gran parte de su cuerpo.
En la cabeza a perdido alrededor del 40 % de su cabello, actualmete se le esta tratando con pomada Traderma y solucion de Elica.
La verdad vemos poco cambio en el.
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angieeeee
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# Publicado: 1 Ene 2009 18:19
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hola me llamo angelica y tngo 16 años. aprox. hace 1 año me di cuenta q se me caia el pelo y visit a un doctor y me dijo q tnia alopecia areata, las calvas q tnia ya tienen pelo de nuevo pero me comenzaron a salir unas nuevas....
le dije a mi madre q le llevara al dermatologo pero no quiso... de verdad q todos los hijos de todas las madres q estan aki escribiendo preocupados por sus hijos son miy afortunados... no me puedo medicar y pues tndre q esperar la mayoria de edad para q me puedan diagnosticar un tratamiento por q supongo q no se puede sin el consentimiento de los padres... bueno pues mucha muchas suerte cn sus hijos de verdad q es un sufrimiento espantoso, y apoyenlos por q muy seguido t da bajones en el autoestima, y como la socidad es my criticona pues aveses se sient impotnsia q no t puedes defender d todo el mundo....
yo ya lo supere y pues ya no me importa mucho lo q digan las demas personas
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ROSANA
Miembro
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# Publicado: 7 Ene 2009 03:53
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hola que tal soy rosana te cuento que le escribi a esta asociacion pero aun no he recibido respuesta no se porque voy a tratar de mandarlo de vuelta desde ya comento al foro que actualmente no le estoy dando nada a mi rafa unicamente le lavo la cabezita con champu de ortiga y le pongo la baba que sale de la hoja de planta del aloe vera t confiar en DIOS y esperar a ver que pasa .... desde aca les digo a todos los papas y mama cuyos hijos sufren esta maldita enfermedad mucho animo y fuerza para este año que comienza yn abrazo rosana mama de rafa
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julie
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# Publicado: 7 Ene 2009 15:20
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HOLA ANGIEEE la verdad esta enfermedad es muy dura pero no hay nada dificil si estas agarrada de la mano de dios cuenta conmigo aunque sea para echarte porras por medio de este foro o me gustaria que me mandaras tu email yo tengo una hija de 8 años con esta enfermedad aparte tambien padece vitiligo y sus uñas son super quebradisas es de caracter fuerte y muy enojada pero yo la estoy cuidando con todo mi amor come gelatina es muy buena para el pelo y uñas lo lei en internet contiene algo que fortalece los foliculos del cabello muchos animos para todos en este año en especial para ti angiee mucho animo
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yolis
Miembro
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# Publicado: 8 Ene 2009 12:34
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hola me llamo yolis y mi nino marco el empezo como alopecia areata al 1 1/2 de edad y tiene ahorita cuatro y se le callo ya todo el pelo menos cejas y pestanas lo he llevado como rita con 12 doctores los cuales no saben como ayudarlo exactamente y quieren hacer experimentos con el ahorita sinceraente ya nop le doy nada, no se si estoy bien o mal consejo porfavor
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julie
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# Publicado: 8 Ene 2009 14:39
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hola yolis la verdad yo creo que es mejor tratarlos con mucho amor y sobre todo no ir de medico en medico porque uno se atormenta mucho mejor ponle un aceitio de bebe y ten mucha fe lavale su cabecita con un shampoo suave y dale mucho amor que el te vea bien porque el que uno este mal les afecta mucho yo tengo a mi nena sin medicina le pongo su aceitio y he visto mejores resultados que con todo lo que habiamos probado bueno tambien dale mucha gelatina eso es muy bueno hay veces que no confiamos pero vale la pena intentarlo animo que todos nos desmoronamos pero no hay que perder la fe
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ROSANA
Miembro
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# Publicado: 8 Ene 2009 20:24
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hola yolis lo mismo que te dijo julie mucha fe y paciencia yo con mi rafa de 6 años estoy viviendo esta alopesia generalizada en todo el cuerpo no tiene nada de vello corporal sin pestañass ni cejas ni nada consulte a 9 dermatologos y probe todo tipo de lociones y nada lleva esto desde hace 1 año y un mes antes era un nene con pelo la verdad que a veces se me hace imposible creer que nadie tiene la solucion con respecto a mi rafa corte todos los tratamientos lo de la gelatina es verdad mi rafa come mucho le encanta pero igual no veo nada .... actualmente le pongo la baba de la planta de aloe vera y nada mas y le lavo la cabezita con un jabon de ortiga pero hay que tener mucha paciencia y no demostrarles que uno esta preocupado por esta enfermedad darle mucho amor pero no darle esperanzas es decir no crearle falsas expectativas en fin te deseo lo mejor y a levantar el animo y tener fe en DIOS un abrazo fuerte rosana mama de rafa
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Anónimo
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# Publicado: 10 Ene 2009 00:42
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Rosana y julinada gracias por su apoyo se los agradezco solo quisiera consejos de como seguirlo educando mas que nada por que ahorita es un bebe de 4 anos pero al ir creciendo no se como reaccionara ustedes que piensan?
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yolis
Miembro
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# Publicado: 10 Ene 2009 00:44
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perdonen no le puse que soy yolis las que les vuelve a agradecer su apoyo
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yolis
Miembro
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# Publicado: 10 Ene 2009 00:48
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hoy yengo una cita con undoc. nuevo con el cual quiero empezar un nuevo tratamiento con toda la experiencia que tengo con marco y la de el doctor espero en Dios pueda lograr algo positivo en mi bebe, ya les contare bye.
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ROSANA
Miembro
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# Publicado: 10 Ene 2009 07:55
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hola yolis todo i apoyo contame como te fue con el dr despues y que tratamiento te da en abrazo rosana Fuerza y mucho amor
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julie
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# Publicado: 10 Ene 2009 09:13
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hola YOLIS Y ROSANA con respectos a lo que comentaba yolis de como educar a su nena de cuatro años creo que al ser tan pequeños ellos son mas facil de transmitirles alegria y que sean positivos no debemos enseñarles que son diferentes, en mi caso a mi nena no le gusta que hablemos de eso ella es una niña muy sencible muy coqueta pero ya no la puedo peinar como a ella le gusta porque no me gusta jalarle su pelito es complicado porque como madres angustiadas queremos demostrar que estamos bien y no es asi nos preocupamos mucho pero tenemos que tener mucha fe gracias rosana tambien por todos tus consejos se que tu caso es mas dificil que el mio pero pienso que nada es imposible para el amor de una madre nuestros niños se van a poner bien porque nos tienen a nosotros que no nos damos por vencidad animo que este año sera mejor que el otro y muchas suerte a todas
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yosema
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# Publicado: 17 Ene 2009 23:46
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ROSANA
hola roxana soy marcela...te cuento que mi hijo a empeorado en cuanto a la alopecio ya es universal...y estoy angustiada llevo 5 meses ...con esto pero no encuentro solucion...por favor escribeme a ver si tu tienes el milagro...carinos
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julie
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# Publicado: 19 Ene 2009 07:57
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hola a todas las mamas que nos preocupamos por nuestros niños con alopecia quiero contarles que conozco a una persona que estudia bioenergetica y radioestecia la verdad probamos tratar a mi nena con la terapia de colores la verdad al principio no le puse mucha importancia pero deje de aplicarle el tonico para aplicarle este aceitito que usa un color especial que la nena necesita le di su nombre y ella la analizo tambien es un tipo de terapia spicologica ya que recordemos que nuestros niños muchas veces es nervioso y necesitan mucho amor les mando su correo para que puedan platicar con ella y quiza tenga aluguna ayuda nada perdemos esta ayuda no es quimica y no perdemos nada con probar. bueno les cuento mi nena ya tiene pelito y creanme solo el aceitito le estoy poniendo con cariño este es el correo ericaportillo73@gmail.com
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ZFAG
Miembro
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# Publicado: 21 Ene 2009 03:31
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b[b]norma
Hola mi nombre es Gonzalo se que la "olopecia" se puede curar o almenos mejorar con GORRO HIPOTÉRMICO ELASTO- sino miren este link GELhttp://www.elastogel.es/web 2008/pdffiles/brochure_gorro.p df. Yo soy de Lima Perú pero no se donde los puedo comprar, por favor si alguien sabe digame que nesecito urgente para mi esposa.
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mamen
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# Publicado: 21 Ene 2009 04:52
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Hola a todos, yo tambien he pasado por esto. con mi hija de tres años. estubimos fatal. pero quiero daros a todos un apice de esperanza esto tiene cura, tenia cuatro placas y la crecido todo el cabello. a pesar de lo que dicen los dermatologos, es stres estoy completamente convencida, en casa vivimos dos casos que nos generaron stres, despues de tres dermatolos la ultima me aconsejo que no le diera importancia que me olvidara de ello, y asi lo hice la corte el pelo, y deje de echarla potingues, y no volvi a mirarla mas hasta pasado unos meses, podeis observar de donde puede venir el problema en el cole en casa, algo que a ellos le pueda preocupar y como no saben expresarlo de otra forma el cuerpo lo hace asi. os aconsejo este champu que a mi me ha ido muy bien. champu anticaida babe en farmacias es muy bueno.
hacerme caso olvidaros de ello se que es dificil pero yo lo hice. un beso y mucha paciencia. mamen
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ROSANA
Miembro
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# Publicado: 21 Ene 2009 09:43
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hola julie de donde sos y como se llama el aceitito??? cuantos años tiene tu nenna es areata universal??? bueno espero que me respondas bessos rosana mi mail es romira58@yahoo.com.ar
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ROSANA
Miembro
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# Publicado: 21 Ene 2009 09:50
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cual es el nombre del champu que decis que es muy bueno??? porque no lo aclaras alguna marca en especial???? con respecto a lo que decis trenes toda la razon del mundo a mi rafa se le ocasiono el problema despus de 2 meses de mudarnos , perdio muchos animales domesticos y a parte sufrio situaciones de stres en entorno familiar cada dia me convenzo mas asi que actualmente no le pongo nada en su cabezita de cristal y lo voy a dejar descansar un poco me gustaria que me contestes a su vez te digo que lo mio es mas dificil mi rafa tiene aa universal no tiene vello en ningun lado del cuerpo ni cejas ni pestañas asi que a esperar y tener fe no te parece???
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ROSANA
Miembro
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# Publicado: 21 Ene 2009 09:53
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hola marcela si queres contame tu historia via mail yo hace 1 año que estoy esperando el pelo de mi rafa y nada probamos todo tipo de lociones minoxidil betametasona de todo y nada ahora estoy en una etapa que lo quiero dejar en paz a ver que pasa tratando de darle tranquilidad y que no se ansiotize como yo ..... que termine en la psicologa con este tema ya que no entiendo porque le paso esto a mi hijo en fin fuerza y no pierdas la fe
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ROSANA
Miembro
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# Publicado: 21 Ene 2009 09:58
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hola de donde sos??? y el gorro crees que funciona en niños de 6 años??? por favor contestame ya que no puedo entrar en la pagina del gorro gracias rosana mama de rafael .....
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mamen
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# Publicado: 21 Ene 2009 12:21
Responder
El champu se llama babe anticaida en farmacias es muy suave y mi nena la ido muy bien, celia tenia cuatro placas y tuvimos dos situaciones de bastante stres la muerte de mi hermana despues de una enfermedad muy larga, y una cuñada se vino a vivir a casa despues de una separacion tormentosa, y todo eso, ella lo absorvio estoy convencida, noto nuestro stres nuestra ansiedad,
ella tambien la tenia lo su cuerpo lo manisfesto asi. cuando nos dijeron que era una aa y entre en internet y vi lo que podia ocurrir madre lo que se puede llorar y preocupar como cualquier madre, y eso solo lo sabe el que tiene un hijo enfermo, aunque solo sea estetica es muy complejo, la lleve a tres dermatologos uno de ellos el mejor que hay, uno me mando elocon, otro una pomada que ahora no me acuerdo, y la tercera que ademas era del seguro me dijo que me olvidara del tema por completo, entonces la corte el pelo para que en la guaderia no la hicieran coletas ni nada. y me olvide del tema por completo deje de echarla todo, lo pensaba pero se quedaba en mi. empece a tener confianza, mira a ver que le puede preocupar a rafa, observalo e intenta normalizarlo evidentemente es algo ya pasado. pero es muy importante para que le vuelva a salir el vello que eso lo que le angustie ya no este, desaparezca. estoy completamente convecida que es stres por lo que sea son niños muy sensibles mas de lo que nos creemos. yo se que la universal es muy complicada, pero intentar normalizar la enfermedad todo lo que podais y evitar problemas en casa o ewn el cole que los puedan angustiar
darles todo el cariño, y hacerles una infancia lo mas normal y feliz posible mucho animo y un beso para todas esas madres que lo sufrimos y lo hemos sufrido .
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julie
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# Publicado: 21 Ene 2009 20:30
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HOLA ROSANA
te escribi a tu correo contandote todo sobre el aceite y animo chicos yo estoy segura que todo es estres mi nena es muy anciosa y nerviosa tiene 8 años y empezo asi por problemas familiares y aparte yo me habia puesto a trabajar ahora estoy en la casa y eso tambien a ayudado mucho besos a todos
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angieeeee
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# Publicado: 25 Ene 2009 19:56
Responder
hiiii julie!!
tenia tiempo q no revisaba el foro
muchas gracias por tu apoyo aca t dejo mi correo
para q me agreges en cuanto puedas
blue_sky46@hotmail.com
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julie
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# Publicado: 26 Ene 2009 13:47
Responder
hola agnieeeeee
ya sabes cuentas conmigo ya te agregue y te estare escribiendo animo en este inicio de año
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maria jose guzman
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# Publicado: 31 Ene 2009 16:24
Responder
hola soy la mama de reni de 6 años, mi hija presenta una AA universal hace 7 meses, estoy desesperada empezo con un tratamiento con una crema q se llama PROTOPIC dado q tratamintos anteriores no le dieron resultado, este al menos hizo q le venga una pelusa por favor contstenme estoy desesperada es horrible la situacion
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