Truco usado por los tumores para evadir a las células inmunológicas
(NC&T) Este descubrimiento podría ayudar a los oncólogos que trabajan en estrategias para mejorar el desarrollo de células T antitumorales.
La investigación ha sido realizada por científicos del Instituto Oncológico Nacional (NCI) y del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Contagiosas (NIAID).
"Los tumores se aprovechan de un mecanismo que evolucionó para proteger a los tejidos normales del daño colateral que se produce cuando el cuerpo se defiende contra las infecciones", explica Misha Sitkovsky, quien hasta hace poco trabajaba en el NIAID y que ahora está en el Instituto de Protección Tisular e Inflamación de Nueva Inglaterra, un consorcio de la Universidad del Nordeste, en Boston, Massachusetts.
Una consecuencia de la inflamación (la caída de los niveles de oxígeno en los tejidos inflamados) provoca la liberación de adenosina en las células circundantes, dando una señal que protege al tejido, al acoplarse la adenosina a los receptores de adenosina A2A en las células inmunológicas de la región inflamada, lo que limita la producción de moléculas inflamatorias dañinas.
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| | |  | | Tumor. (Foto: Northeastern U.) |
En el nuevo estudio, Sitkovsky y sus colegas estudiaron si el mismo mecanismo protege a los tejidos cancerígenos frente a las células T antitumorales de ratones privados genéticamente de receptores de adenosina A2A. Los experimentos han demostrado que las células T antitumorales que carecen de receptores de adenosina A2A pueden doblegar las defensas del tumor y erradicarlo.
"Hemos demostrado que si las células T antitumorales no expresan los receptores de adenosina A2A debido a una supresión genética, pueden superar los mecanismos de defensa del tumor basados en la adenosina. Como consecuencia, la mayor parte de estos ratones rechazaron sus tumores y sobrevivieron significativamente más tiempo", explica el coautor Scott Abrams, del NCI. En contraste, los ratones normales que poseían células T antitumorales con receptores de adenosina A2A intactos, experimentaron un crecimiento tumoral descontrolado y murieron.
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